أنيميا الفول أو نقص إنزيم G6PD هو مرض وراثي يصيب خلايا الدم الحمراء ويؤدي إلى تحللها بشكل أسرع من المعتاد.
ويتسبب هذا المرض في نقص كمية إنزيم الجلوكوز-6-فوسفات ديهيدروجيناز (G6PD) في الدم، وهو إنزيم مهم لحماية خلايا الدم الحمراء من التلف.
أسباب الإصابة بأنيميا الفول
تنتج أنيميا الفول عن خلل في جين يتحكم في إنتاج إنزيم G6PD.
وينتقل هذا الجين بالوراثة من أحد الوالدين أو كليهما إلى الطفل.
أعراض أنيميا الفول
قد لا تظهر أي أعراض على الأشخاص المصابين بأنيميا الفول، خاصة إذا كانت الحالة خفيفة.
ولكن إذا حدث تحلل كبير لكريات الدم الحمراء، فقد تظهر الأعراض التالية:
تعب وإرهاق
شحوب الجلد
اليرقان (اصفرار الجلد وبياض العينين)
ألم في البطن
حمى
تسارع في ضربات القلب
صعوبة في التنفس
عوامل تزيد من خطر الإصابة بأنيميا الفول
تشمل عوامل تزيد من خطر الإصابة بأنيميا الفول ما يلي:
العرق الأفريقي أو الشرق أوسطي
تاريخ عائلي للإصابة بأنيميا الفول
تناول بعض الأدوية أو الأطعمة، مثل الفول أو البقوليات
التعرض لبعض المواد الكيميائية، مثل النفثالين
تشخيص أنيميا الفول
يتم تشخيص أنيميا الفول عن طريق اختبار دم يسمى اختبار G6PD.
علاج أنيميا الفول
لا يوجد علاج نهائي لأنيميا الفول. ولكن يمكن علاج الأعراض والسيطرة عليها من خلال ما يلي:
تناول كميات كافية من السوائل
أخذ أدوية لزيادة عدد خلايا الدم الحمراء
تجنب تناول الأطعمة أو الأدوية التي قد تؤدي إلى تحلل خلايا الدم الحمراء
الوقاية من أنيميا الفول
لا يوجد حاليًا طريقة للوقاية من أنيميا الفول. ولكن يمكن إجراء اختبار G6PD للأشخاص المعرضين للخطر، مثل الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بالمرض.
أنيميا الفول هو مرض وراثي يمكن أن يسبب مشاكل صحية خطيرة إذا لم يتم علاجه.
ولكن يمكن للأشخاص المصابين بالمرض أن يعيشوا حياة طبيعية إذا اتبعوا تعليمات الطبيب وأخذوا الاحتياطات اللازمة لتجنب العوامل التي قد تؤدي إلى تحلل خلايا الدم الحمراء.