أعلنت هيئة الدواء المصرية عدم الموافقة على استقبال أي مستحضرات جديدة تحتوي على المادة الفعالة سيفبيروم "Cefpirome" في صورة حقن.
وجاء هذا القرار بناءً على منشور صادر عن الهيئة أوضحت فيه أنها لن تقبل استكمال إجراءات تسجيل المستحضرات التي تحت التسجيل وتحتوي على نفس المادة في صورة حقن، وأكدت عدم تسجيلها وحذفها من صناديق المثائل وإزالتها من قاعدة بيانات الهيئة.
وقد أوضح الدكتور علي عبد الله، مدير المركز المصري للدراسات الدوائية، أن هذا القرار يأتي دون وجود مبرر علمي واضح، مشيراً إلى آثار الجانبية المعروفة للمادة الفعالة، مثل الإسهال الشديد وحساسية خلال فترة الحمل.
وأكد أن هذه المادة تعتبر جزءًا من عائلة السيفالوسبورينات من الجيل الرابع، ولا توجد مستحضرات دوائية تحتوي عليها في مصر، ولم يتم إنتاجها لتم حذفها من قاعدة البيانات.