أعلنت هيئة الدواء المصرية قرارًا بعدم الموافقة على استقبال أي مستحضرات دوائية جديدة تحتوي على المادة الفعالة Cefoselis Sulfate، وأقرت إلغاء جميع المستحضرات التي تحتوي على هذه المادة من التسجيل.
جاء هذا القرار بناءً على توصيات اللجنة العلمية المتخصصة في أمراض الصدر، التي أوصت بعدم الموافقة على المستحضر من الناحية العلمية.
وأوضحت اللجنة العلمية أن المادة الفعالة Cefoselis Sulfate غير موجودة في أي من الدول المرجعية والمراجع العلمية، وأشارت إلى أن الملف العلمي المقدم من الشركة المنتجة للمستحضر يشير إلى وجود آثار جانبية شديدة على الجهاز العصبي.
وبناءً على هذه التوصيات، قامت هيئة الدواء بحذف جميع المستحضرات التي تحتوي على هذه المادة من صناديق المثائل وقاعدة بيانات الهيئة.