أصدرت الهيئة المصرية للدواء قرارًا بسحب أحد المنتجات الطبية المتاحة في السوق المحلية والوحدات الحكومية، وذلك بسبب عدم مطابقتها للمواصفات المطلوبة.
وأشارت الهيئة في إعلانها، الذي تم نشره على موقعها الإلكتروني بالمنشور رقم 27 لعام 2023، إلى أنه سيتم ضبط واحتجاز جميع عبوات المنتج "تشغيلة محددة" لعقار دلتا كلافرقم 21845 ويتم إنتاجه من قبل مصنع مصر للمستحضرات الطبية.
وأوضحت الهيئة أن سبب سحب هذا الدواء من الأسواق يعود إلى عدم مطابقته للمواصفات المحددة لتلك التشغيلة المحددة من قبل معامل الهيئة المصرية للدواء.
استخدام المضاد الحيوي
يستخدم دواء دلتا كلاف كمضاد حيوي لعلاج تهابات مختلفة تسببها البكتيريا لدى الأطفال، مثل التهاب الحلق والتهاب الجيوب الأنفية والتهاب الرئة والتهاب الأذن والتهاب الشعب الهوائية والتهاب المسالك البولية والتهابات الجلد.
كانت الهيئة المصرية للدواء قد أصدرت في وقت سابق تحذيرات لتوعية المواطنين بوجود غش تجاري في بعض المستحضرات الطبية الهامة المتوفرة في السوق المحلية والتي يعتمد عليها بشكل واسع من قبل المواطنين