قامت شركة فايزر الأمريكية بوقف تجربة عقار العلاج الجيني المخصص لعلاج مرض هزال العضلات، وذلك بعد وفاة أحد الأطفال المشاركين فجأة بعد تلقيه العلاج.
يأتي هذا الإعلان بعد يوم واحد فقط من سحب شركة AstraZeneca لقاحها ضد فيروس كورونا بسبب آثاره الجانبية المميتة.
الشركة لم توضح بدقة سبب الوفاة أو ما إذا كانت مرتبطة بالعلاج الجيني المسمى فورداديستروجين موفابارفوفيك.
وأكدت فايزر أنها ستجري تحقيقًا شاملاً للوفاة لحماية سلامة المشاركين في التجربة، مؤكدة أن سلامتهم أولوية قصوى.
الطفل الذي توفي كان جزءًا من دراسة تجريبية تشمل أطفالًا يعانون من مرض هزال العضلات، وهو مرض نادر يؤثر بشكل رئيسي على الأولاد.
تهدف الدراسة إلى تقدير فعالية العلاج الجديد في إبطاء تطور المرض مقارنة بالعلاج التقليدي.
مرض هزال العضلات ينتج عن طفرة جينية تؤدي إلى نقص في إنتاج بروتين الديستروفين الذي يحافظ على قوة العضلات.
دون هذا البروتين، تتدهور العضلات تدريجيًا، مما يؤثر على حركة الجسم ويؤدي في النهاية إلى مشاكل خطيرة مثل ضعف التنفس وضعف القلب.
على الرغم من التطورات الواعدة في مجال العلاج الجيني، إلا أن وقوع حوادث مميتة يسلط الضوء على ضرورة إجراء تقييمات دقيقة لسلامة هذه العلاجات وفعاليتها قبل إطلاقها رسميًا في السوق.