الساركوما العظمية هي نوع من أنواع السرطان التي تبدأ في الخلايا التي تشكل العظام. عادةً ما تصيب هذه الحالة المراهقين والشبان، لكنها قد تظهر أيضًا لدى الأطفال الصغار والبالغين الأكبر سنًّا.
تتواجد الساركومة العظمية في أي جزء من الجسم يحتوي على عظام، ولكنها تحدث بشكل أكثر شيوعًا في العظام الطويلة للساقين والذراعين، وأحيانًا تظهر في الأنسجة الرخوة المحيطة بالعظام في حالات نادرة جدًّا.
اعراض الساركوما
تظهر مؤشرات الساركومة العظمية وأعراضها غالبًا في العظام. يصيب السرطان غالبًا العظام الطويلة في الساقين، وقد يصيب الذراعين أحيانًا. تشمل الأعراض الأكثر شيوعًا ما يلي:
آلام العظام أو المفاصل. قد يكون الألم متقطعًا في البداية. ويمكن أن يُشخَّص بالخطأ على أنه آلام النمو.
ألم ينتج عن كسر عظام دون سبب واضح.
تورم بالقرب من أحد العظام.
أسباب الساركوما
تحديد سبب الساركومة العظمية بشكل دقيق لا يزال مجهولًا، لكن الثابت أنها تحدث عند حدوث تغيرات في الحمض النووي لخلايا العظم. يحتوي الحمض النووي للخلية على تعليمات معروفة باسم الجينات التي توجه الخلية لأداء وظائفها. في الخلايا السليمة، يصدر الحمض النووي تعليمات للخلايا لتنمو وتتكاثر بمعدل معين وتوجهها للانتحار في الوقت المناسب.
في الخلايا السرطانية، تحدث تغيرات في الحمض النووي تجعل الخلايا تنمو وتتكاثر بسرعة أكبر من الطبيعي، وتبقى حية بينما تموت الخلايا السليمة. يمكن للخلايا السرطانية تكوين كتلة تسمى ورم، ويمكن للورم أن ينمو ويتسلل إلى أنسجة الجسم السليمة ويدمرها.
مع مرور الوقت، يمكن للخلايا السرطانية أن تنفصل وتنتشر في أجزاء أخرى من الجسم، وعندما ينتقل السرطان إلى أجزاء أخرى، يُعرف بسرطان نقيلي.